fxxx.club pashto sex. hqsexvideos.net teen dp machine and red head huge tits galactic delight.pornpals.club

nude exgirlfriend fucking.Discover More Here free sex big tits hentai teen fuck. tube galore kowalskypage.club

Критерии вида растений кактус

Кактусовые

Ферокактус Ferocactus pilosus,
растущий к югу от Сальтильо, Коауила.
Научная классификация
Домен: Эукариоты
Царство: Растения
Подцарство : Зелёные растения
Отдел: Цветковые
Класс: Двудольные [1]
Надпорядок : Caryophyllanae Takht., 1967
Порядок: Гвоздичноцветные
Семейство: Кактусовые
Международное научное название
  • Cereaceae DC. & Spreng. (1821)
  • Leuchtenbergiaceae Pfeiff. (1870), nom. inval.
  • Nopaleaceae Schmid & Curtman (1856)
  • Opuntiaceae Desv. (1817)

Ка́ктусовые, или Ка́ктусы (лат. Cactaceae ) — семейство многолетних цветковых растений порядка Гвоздичноцветные, включает около 127 родов и около 1750 видов [2] , обитающих преимущественно в засушливых областях, включая одну из самых сухих пустынь мира — пустыню Атакама.

До К.Линнея название «кактус» не использовалось по отношению к кактусам, оно употреблялось только как часть названия Echinomelocactus. Под этим названием М.Лобель и П.Пенья (1570—1571) привели иллюстрацию растения, которое сегодня относят к мелокактусам. В конце XVI — начале XVII века Табернемонтанус называл это растение Melocarduus. Турнефор (1719) сократил название Echinomelocactus до Melocactus, и обозначал им все кактусы, за исключением опунций. Он привел прекрасную иллюстрацию мелокактуса, которую К.Линней цитировал в описании рода Cactus (1754); он цитировал её также в более ранних изданиях Genera Plantarum, начиная с 1737 [3] .

Почти все кактусы — сильно специализированные стеблевые суккуленты с редуцированными листьями, приспособившиеся к запасанию воды и её экономному расходованию. Разнообразие строения и размеров побегов, направления их роста и характер ветвления обусловило существование аналогов почти всех жизненных форм (мягкоствольные деревья и кустарники, лианы, эпифиты и геофиты), а также специфических «кактусовидных» форм роста: однопобеговых шаровидных и колонновидных. Самые крупные кактусы достигают высоты почти 20 метров (Carnegiea gigantea, Pachycereus pringlei), а самые мелкие — представители рода Blossfeldia с шаровидными побегами около 1 см диаметра. У большинства суккулентных кактусовых достигается наименьшая величина испаряющей поверхности, приходящаяся на единицу объёма запасающих воду тканей. Листья у большинства кактусовых отсутствуют, и функцию фотосинтеза выполняет стебель. Побеги у подавляющего большинства видов многолетние, за исключением Opuntia chaffeyi и видов рода Pterocactus, часто отмирающих в конце вегетационного периода [4] [5] . Листорасположение у видов с развитыми листьями — спиральное. Характерной особенностью кактусовых являются видоизмененные пазушные почки — ареолы, в которых развиваются колючки, гомологичные почечным чешуям. Цветки у кактусовых чаще одиночные, у некоторых перескиевых — в соцветиях; в основном цветки и соцветия пазушные, у немногих видов — терминальные. У некоторых видов цветки развиваются на специализированных частях побегов — цефалиях. Цветки преимущественно обоеполые, актиноморфные или зигоморфные, почти всегда с хорошо развитой цветочной трубкой, со спиральным венчиковидным околоцветником, состоящим из многочисленных и неясно дифференцированных членов, из которых самые наружные часто зеленые. Тычинки многочисленные, что объясняется расщеплением первоначально меньшего их числа, прикрепленные спирально или группами к трубке околоцветника; пыльники вскрываются продольно. Пестик обычно длинный, с 3-20 лопастями рыльца. Завязь иногда ещё более или менее верхняя (Pereskia aculeata), но обычно нижняя, возникшая в результате обрастания её разросшимся цветоложем, что доказывается характерным изгибом и обратным ходом проводящих пучков, наличием на внешней поверхности ареол, случаями образования побегов на нижней завязи некоторых кактусовых [6] . Семязачатки многочисленные, на длинных семяножках. Семена с прямым или чаще согнутым зародышем. Плоды очень разнообразны: ягодообразные (мякоть составлена в основном разросшимися семяножками) ослизняющиеся или растрескивающиеся; высыхающие с выветривающейся стенкой или вскрывающиеся за счет неправильного разрыва стенки [7] .

Основное число хромосом у кактусовых x=11. Преобладают диплоиды 2n=22, имеются полиплоиды (2n=33, 2n=44, 2n=55, 2n=66, 2n=77, 2n=88) [8] .

Кактусы — растения Нового Света, их естественный ареал — Южная Америка и Северная Америка, а также острова Вест-Индии. Вид Rhipsalis baccifera встречается, кроме Америки, также в Африке, на Мадагаскаре и Шри-Ланке, куда, как считают, он был занесён, возможно, человеком. Предполагался также занос семян перелётными птицами, но нет видов птиц, которые бы совершали подобные миграции. Самая северная точка естественного ареала семейства — 56°17’ с. ш., самый северный вид кактусовых — Opuntia fragilis, растущая вдоль реки Пис, в канадских провинциях Британская Колумбия и Альберта [9] . Относительно самой южной точки и самого южного вида единого мнения нет. Ряд авторов полагает, что это — Austrocactus patagonicus, найденный на 50°23’ ю. ш. в Аргентине [10] , другие считают самым южным видом Maihueniopsis darwinii [11] . Для последнего типовая популяция — примерно на широте 47°. Сообщение Джонкерса (1998) об обнаружении Maihuenia poeppigii в Чили, в Национальном парке Торрес-дель-Пайне, примерно в 1400 км южнее самой южной из известных популяций, специалистам представляется сомнительным [12] . Человек занес некоторые виды кактусов — в основном опунциевые — на все континенты, кроме Антарктиды. Вид Opuntia humifusa распространён по всему Средиземноморью и встречается на побережье Крыма, Черноморском побережье России, в районе городов Геленджик и Новороссийск, а также в Тбилиси, около ботанического сада. В урочище Кордон Астраханской области имеется популяция Opuntia phaeacantha, самая северная в России [13] ; одичавшие опунции в районе г. Севастополя и на Южному берегу Крыма обитают примерно на 3° южнее.

Содержание

Морфология [ править | править код ]

По внешнему виду кактусовые чрезвычайно разнообразны, в семействе можно обнаружить все жизненные формы. К деревьям относятся многие цереусовидные кактусы, либо неветвящиеся (Cephalocereus columna-trajani), либо ветвящиеся (Carnegiea gigantea, Trichocereus pasacana). Крупные деревья высотой до 15 метров образуют растения Pereskia lychn >[14] .

Корневая система стержневая, у многих кактусов сильно разветвленная, с приповерхностным расположением боковых корней, на глубине 5-6 см (Ferocactus, Opuntia). У крупных цереусов хорошо развит и главный корень, и боковые. У ряда видов главный корень имеет тенденцию к утолщению (в литературе его называют реповидным), превращаясь в запасающий орган, и порой масса подземной части растения больше массы надземной его части (Ariocarpus, Peniocereus). У Peniocereus greggii масса корня может достигать 60 кг [15] . У всползающих (лианы) и ползучих кактусов (Stenocereus eruca), а также у эпифитов развиваются придаточные корни [14] .

Стебли кактусов отличаются разнообразием форм и размеров. Закладывающиеся в апикальной меристеме листовые зачатки далее не развиваются в листья у большинства видов, но разрастаются их основания, часто в виде бугорков (подариев). У большинства цереусовидных форм подарии, срастаясь, образуют вертикальные ребра. Отчетливые ребра имеются у ряда шаровидных видов. Количество ребер варьирует от двух у филлокладиев до более 100 у видов рода Stenocactus (ранее Echinofossulocactus) [14] . Ребра выполняют функцию ребер жесткости и придают паренхиматизированным стеблям прочность; позволяют стеблю без растрескивания эпидермы сильно увеличиваться в размерах при запасании влаги во влажный период. У многих шаровидных кактусов ребра не выражены, а подарии в виде бугорков ребуций или сосочков маммиллярий расположены по спирали. У Leuchtenbergia principis подарии — сильно удлиненные. Цвет стеблей — разных оттенков зелёного, голубоватый, сероватый, белесый, до коричневатого.

Листья. Нормальные, несколько мясистые крупные листья есть у Pereskia, у Pereskia sacharosa длина листовой пластинки может достигать 25 см, ширина — 6 см; заметно мельче листья у Pereskiopsis; в засуху листья опадают. Мелкие недолговечные листья развиваются на молодых побегах опунций. Более долговечные, по сравнению с опунциевыми, но похожие листья — у растений рода Maihuenia. Миниатюрные листья имеются на завязях и цветочных трубках (в описаниях их называют чешуйками, листовая природа подтверждается наличием в их пазухах ареол) [14] .

Читайте еще:  Как быстро запустить желудок в домашних условиях?

Ареолы кактусовых, представляющие собой видоизмененные пазушные почки, билатерально-симметричны и разделены на две части: абаксиальную (нижнюю), где формируются колючки, и адаксиальную (верхнюю), где формируется цветок или побег [14] . Такое строение имеют и ареолы, имеющие округлую форму. Заметнее билатерально-симметричное строение у видов с пектинатными колючками, ещё больше оно выражено у корифант и достигает максимального проявления у маммиллярий и некоторых ариокарпусов, у которых пазушная почка разделена на две пространственно разграниченные части: ареолу и аксиллу. Пазушные почки маммиллярий и некоторых ариокарпусов называют диморфными. Особенности строения ареол маммиллярий позволяют говорить о наличии у кактусовых сериальных ареол [16] . Опушение (многоклеточные волоски) обычно короткое, светлое, беловатое или сероватое, бывает желтоватое до коричневого. Генеративные ареолы (формирующие цветки), часто отличаются формированием более длинных и более многочисленных волосков и/или колючек (Pilosocereus spp., Lophocereus schottii). Обычно в одной ареоле образуется по одному цветку, но у некоторых кактусов — по два и более (Weingartia, Neoporteria, Rhipsalis pachyptera).

Колючки в ареолах развиваются у всех кактусов, хотя бы на стадии проростка. У взрослых растений ряда видов (Ariocarpus) колючки не формируются. Колючки имеются и у кактусов с листьями (видов родов Pereskia и Pereskiopsis). Обычно в ареолах формируются и радиальные, и центральные колючки, которые часто различаются размерами, формой и цветом; центральные колючки, как правило, более мощные, более длинные и более темные. Признаки колючек бывают полезными для видовой идентификации растений. В поперечном сечении колючки бывают круглыми, овальными, уплощенными. Могут быть тонкими волосовидными, щетинообразными, бумажистыми и жесткими. Бывают прямые, извилистые, изогнутые, и с крючковидным кончиком. У ряда видов (Coryphantha, Sclerocactus, Cyl >[17] . Зрелые колючки кактусов образованы плотно расположенными мертвыми клетками с одревесневшими клеточными стенками. У опунциевых, помимо обычных колючек, в ареолах развиваются своеобразные короткие, легко обламывающиеся обратно зазубренные колючки — глохидии.

Цветки. Размер цветков колеблется от 6 мм (некоторые Rhipsalis и Mammillaria) до почти 40 см (Selenicereus spp.). Настоящие соцветия есть только у видов рода Pereskia: P.aculeata и P.grandiflora, у последней в соцветиях образуется до 50 цветков [14] . Соцветия могут быть пазушными или терминальными. У подавляющего большинства кактусовых, включая остальные перескии, цветки одиночные, пазушные. Терминальные одиночные цветки свойственны Maihuenia, а также птерокактусам и некоторым другим опунциевым. Цветки формируются меристемой либо субапикальных ареол (Gymnocalycium), либо у оснований побегов (Rebutia), либо ареолами специализированной зоны цветения — цефалия, либо ареолами укороченных генеративных побегов (Neoraimondia roseiflora). Цветки обычно воронковидные или колокольчатые, реже урновидные и трубчатые, в основном актиноморфные. То, что цветки кактусовых представляют собой видоизмененный побег, видно по наличию у многих видов на стенке завязи и гипантии так называемых чешуек (редуцированных листьев) [14] , которые в описаниях также называют брактеями или брактеолями, в чьих пазухах имеются ареолы, либо голые (Rebutia), либо с опушением (Echinopsis sensu stricto), либо с опушением и щетинообразными колючками (Parodia spp.). В некоторых родах стенка завязи голая (Mammillaria, Rhipsalis). Листочки околоцветника у цветущих в дневное время чаще разных оттенков жёлтого, оранжевого, розового, красного и красно-фиолетового цвета, есть виды с зелеными цветками (Echinocereus davisii); у цветущих ночью цветки преимущественно беловатые. Голубой оттенок отмечается у кончиков листочков околоцветника некоторых видов Disocactus. Многочисленные тычинки (20-4000) [14] прикреплены спирально к трубке околоцветника одной (Rhipsalis) или двумя спиралями (Echinopsis). Гинецей из трех-многих плодолистиков, иногда апокарпный, с плодолистиками, лишь слегка сросшимися в нижней части (Pereskia), но обычно паракарпный и со стилодиями, сросшимися в столбик. Столбик у большинства видов оканчивается лопастным, реже головчатым, рыльцем. Многочисленные семязачатки на постенных плацентах. Семязачатки кампилотропные, битегмальные, крассинуцеллятные. Нектар секретируется диском (Pereskia, Rhipsalis), или в базальной части гипантия, в последней случае имеется нектарная камера, более или менее изолированная основаниями тычиночных нитей, или выростом гипантия [14]

Плоды кактусовых шаровидные до удлиненных, часто с многочисленными семенами. Окраска плодов зелёная, жёлтая, всех оттенков красного, голубая и почти чёрная. В зависимости от строения наружной стенки завязи, могут быть голыми (Mammillaria), опушенными (Selenicereus spp.), колючими (Armatocereus) или чешуйчатыми (Hylocereus spp.). У переский и опунций, благодаря наличию ареол, отмечается пролификация плодов [14] . У многих видов плоды при созревании вскрываются разными способами; одной или несколькими продольными трещинами, полностью отрываются с образованием круглого отверстия в основании, у ряда видов, например, Neobuxbaumia polylopha и Astrophytum myriostigma плоды вскрываются звездообразно.

Строение семян, в частности рубчика и микропиле, микроскульптура семенной кожуры отличается огромным разнообразием, имеющим систематическое значение. Форма семян варьирует от линзовидных и шаровидных до яйцевидных и кампилотропных, от более или менее грушевидных до ладьевидных. У ряда видов имеются присемянники (Blossfeldia, Strombocactus). Размер варьирует от 0,4 до 7,5 мм (до 12 мм у семян с присемянником у Pterocactus), в среднем 1-2 мм. Семенная кожура чаще чёрная или коричневая разных оттенков, гладкая или в разной степени бугорчатой или морщинистой. У некоторых родов рубчик и микропиле могут быть разделены участками склерефицированной семенной кожуры, но у большинства образуют единую рубчико-микропилярную зону [14] .

Адаптации к засушливым местообитаниям [ править | править код ]

Большинство кактусовых относятся к суккулентам. Приспособление к засушливым местообитаниям шло по пути редукции листьев, благодаря чему сокращалась поверхность транспирации. Колючки слегка притеняют растения, защищая их от перегрева. Ребра и сосочки также частично затеняют стебель. Увеличение объёма водозапасающей паренхимы коры, развитие толстой кутикулы, уменьшение количества погруженных устьиц и развитие опушения способствовало накоплению и сохранению запасенной воды. Интенсивность кутикулярной транспирации у кактусовых практически равна нулю. Водозапасающая паренхима образована клетками с крупными вакуолями; в водозапасающей паренхиме мало межклетников. По расчетам Мак-Дугала (1910), в одном цереусе высотой около 10 метров накапливается около 3000 литров воды [18] . Для многих видов кактусов характерно наличие слизевых клеток в коре (иногда также в сердцевине), обычны кристаллоносные клетки с кристаллами оксалата кальция. Лизигенные млечники некоторых маммиллярий содержат млечный сок. Приповерхностная корневая система способствует максимальному использованию выпадающих осадков или конденсированной влаги.

Для большинства кактусовых характерен CAM-фотосинтез, особенность которого — разделение во времени газообмена и фотосинтеза. Устьица открываются с наступлением темноты и закрываются с рассветом, таким образом газообмен совершается в период с минимальной транспирацией. Углекислый газ фиксируется ночью, образовавшаяся в результате яблочная кислота накапливается в вакуолях (в результате клеточный сок подкисляется). Днем яблочная кислота декарбоксилируется с образованием трехуглеродной кислоты и углекислого газа, который вступает в реакции фотосинтеза (цикл Кальвина-Бенсона), протекающие у кактусовых точно так же, как и у большинства зеленых растений [19] .

При наступлении длительной засухи примерно спустя 2 месяца устьица перестают открываться совсем, процесс возобновляется после выпадения осадков, обеспечивающих достаточный для поглощения корнями водный потенциал почвы. Кактусовые, у которых нет CAM-фотосинтеза: Pereskia, Maihuenia.

У Pereskiopsis, Quiabentia и Austrocylindropuntia subulata листья поглощают некоторое количество углекислого газа в ночное время. В стеблях Pereskiopsis и Quiabentia газообмен происходит днем, у Austrocylindropuntia subulata — только ночью [20] .

Читайте еще:  Выкройка елки на стену

Ответ

Вид — это совокупность особей, которые обладают сходными генетическими, морфологическими, физиологическими признаками, способны к скрещиванию с образованием плодовитого потомства, населяют определенный ареал, имеют общее происхождение и сходное поведение. Вид представляет собой основную систематическую единицу. Он репродуктивно изолирован и имеет собственную историческую судьбу. Видовые признаки обеспечивают выживание как отдельной особи, так и вида в целом. При этом полезное для вида поведение даже может подавлять инстинкт самосохранения (пчелы гибнут, защищая семью).

Основные критерии вида

1. Морфологический критерий вида. Основан на существовании морфологических признаков, характерных для одного вида, но отсутствующих у других видов. Например: у гадюки обыкновенной ноздря находится в центре носового щитка, а у всех других гадюк (носатая, малоазиатская, степная, кавказская, гюрза) ноздря смещена к краю носового щитка.

2. Географический критерий. Основан на том, что каждый вид занимает определенную территорию (или акваторию) – географический ареал. Например, в Европе одни виды малярийного комара населяют Средиземноморье, другие – горы Европы, Северную Европу, Южную Европу.

3. Экологический критерий. Основан на том, что два вида не могут занимать одну экологическую нишу. Следовательно, каждый вид характеризуется своими собственными отношениями со средой обитания.

У видов, характеризующих определенными биотическими связями (паразитических видов, переносчиков заболеваний, комменсалов, симбионтов) широко используется их приуроченность к определенному хозяину.

Дополнительные критерии вида

4. Физиолого-биохимический критерий. Основан на том, что разные виды могут различаться по аминокислотному составу белков. На основании этого критерия различают, например, некоторые виды чаек (серебристая, клуша, западная, калифорнийская).

В то же время в пределах вида существует изменчивость по структуре многих ферментов (белковый полиморфизм), а разные виды могут иметь сходные белки.

5. Генетико-кариотипический критерий. Основан на том, что каждый вид характеризуется определенным кариотипом – числом и формой метафазных хромосом. Например, у всех твердых пшениц в диплоидном наборе 28 хромосом, а всех мягких – 42 хромосомы.

Однако у разных видов могут быть очень сходные кариотипы: например, у большинства видов семейства кошачьих 2n=38. В то же время, в пределах одного вида может наблюдаться хромосомный полиморфизм. Например, у лосей евразийских подвидов 2n=68, а у лосей североамериканских видов 2n=70 (в кариотипе североамериканских лосей на 2 метацентрика меньше и на 4 акроцентрика больше). У некоторых видов существуют хромосомные расы, например, у черной крысы – 42-хромосомная (Азия, Маврикий), 40-хромосомная (Цейлон) и 38-хромосомная (Океания).

6. Физиолого-репродуктивный критерий. Основан на том, что особи одного вида могут скрещиваться между собой с образованием плодовитого потомства, похожего на родителей, а особи разных видов, обитающих совместно, не скрещиваются между собой, или их потомство бесплодно.

Однако известно, что в природе часто распространена межвидовая гибридизация: у многих растений (например, ивы) , ряда видов рыб, земноводных, птиц и млекопитающих (например, волк и собака) . В то же время в пределах одного вида могут существовать группировки, репродуктивно изолированные друг от друга.

Некоторые тихоокеанские лососи (горбуша, кета и др. ) живут два года и нерестятся только перед смертью. Следовательно, потомки особей, отметавших икру в 1990 году, будут размножаться только в 1992, 1994, 1996 годах ("четная" раса), а потомки особей, отметавших икру в 1991 году, будут размножаться только в 1993, 1995, 1997 годах ("нечетная" раса) . "Четная" раса не может скрещиваться с "нечетной".

7. Этологический критерий. Связан с межвидовыми различиями в поведении у животных. У птиц для распознавания видов широко используется анализ песен. По характеру издаваемых звуков различаются разные виды насекомых. Разные виды североамериканских светляков различаются по частоте и цвету световых вспышек.

8. Исторический критерий. Основан на изучении истории вида или группы видов. Этот критерий носит комплексный характер, поскольку включает сравнительный анализ современных ареалов видов, анализ

Ни один из рассмотренных критериев вида не является главным или наиболее важным. Для четкого разделения видов необходимо их тщательное изучение по всем критериям.
Нравится

07 мая 2011

Холостяков Владислав
Санкт-Петербург

Каждый коллекционер живых существ, будь то растения или животные, обычно проходит три стадии приобщения к великой науке систематике.

Обычно сначала любитель берет всё, что попадается по его тематике, не особо задумываясь о названиях. Затем он начинает обращать внимание на видовые и родовые названия и так знакомится с бинарной номенклатурой — на этом этапе его представление о разнообразии интересующих объектов как будто «устаканивается», любитель начинает отличать разные виды растений и чувствовать себя докой. И тут наступает третий этап — наш коллекционер понимает, что, оказывается, под одним и тем же названием могут попадаться разные по внешнему виду растения, а иногда одно растение имеет совершенно разные названия. Вот теперь он оказывается лицом к лицу с современной систематикой, начинает разбираться в том, почему появляются те или иные названия и постепенно погружается в дебри споров о классификации, признаках вида, и почему названия время от времени вдруг меняются по воле ученых. Как правило, именно по поводу классификации ведутся самые ожесточенные споры среди любителей, которые порой доходят чуть ли не до драки. Сразу отмечу, что не менее жаркие споры происходят в среде профессиональных ученых-систематиков.

В этой статье хотелось бы коснуться вопросов современной ботанической классификации и сделать более понятными для любознательных читателей новые подходы к описанию и систематизации видов. Так как эта статья предназначена для сайта о растениях, то в первую очередь мы обратим внимание именно на них.

Для начала вернемся к истокам систематики и великому гению Карла Линнея. Именно этот человек справедливо считается отцом классификации растений и животных. Следует отметить, что не он первым предложил бинарную номенклатуру, это делали некоторые авторы и до него, но именно Линней ввел единые принципы описания видов и разработал достаточно простую систему их распределения по «Классам», внутри каждого из которых организмы группировались по строению половых органов в «Роды», а близкие внешне формы становились «Видами» внутри рода. Для каждого вида должно было быть обязательное описание на латыни всех его признаков и так же обязательное двойное название Род+Вид — таким образом, ученый узаконил бинарную номенклатуру. Система его была очень искусственной — все известные на тот момент растения он распределил на 24 класса по строению и количеству тычинок и пестиков цветка; близкими родственниками оказались дуб черешчатый и маленькое водное растение ряска малая, а злаки расползлись по нескольким классам придуманной номенклатуры.

Однако методологическая заслуга Карла Линнея огромна. Во-первых, систематизация всего живого вместо хаотичного описания новых форм на разных языках, а во-вторых, он взял за основу самое важное — строение половых органов. Дело в том, что именно половые органы — наиболее консервативный морфологический, т.е. внешний, признак. Например, если растение выросло при хороших условиях, оно образовало крупный побег с большим количеством цветков, но если оно выросло корявым и несчастным в плохих условиях, при цветении оно образует точно такие же цветки, как и сильное растение, но в меньшем количестве. Постепенно более поздние исследователи начали обращать внимание и на другие внешние признаки растений для того, чтобы выявить их родство и сделать систему более естественной, но на протяжении долгого времени морфология была основным инструментом описания новых видов.

Читайте еще:  При какой температуре погибает белокрылка и личинки

И здесь будет нелишне вспомнить, как строилась систематика кактусов. Сейчас многие кактусоводы возмущаются, что современные систематики объединили с пародиями нотокактусы и эриокактусы, эхинопсисы теперь вместе лобивиями, а род эриосице из почти монотипного разросся до небывалых пределов. Почему так получается? Дело в том, что многие кактусы описывались вначале в нецветущем состоянии, а по мере накопления знаний о строении цветков классификация пересматривалась в попытке создать наиболее естественную, отражающую степень родства разных видов. Сейчас уже никого не смущает, что турбиникарпус Вальдеза не имеет закрученных колючек, как многие остальные представители рода, а ведь он был и пелецифорой, и норманбукеей.

Что происходило в систематике дальше? Во второй половине ХХ столетия появилась возможность рассматривать хромосомы и тесту (внешнюю оболочку) семян растений при помощи электронного микроскопа. Результаты исследований показали, что у внешне идентичных организмов оказался разный набор хромосом, и они не скрещиваются друг с другом в природе — такие организмы были названы видами-двойниками, чаще всего они встречаются среди насекомых. С помощью сканирующего электронного микроскопа исследовали тесту семян различных видов кактусов, в результате чего было показано, что педиокактусы и навахоа являются ближайшими родственниками и их начали объединять в один род. Так же подтвердилось родство уже упоминавшихся выше турбиникарпусов и мотивировалось «разрастание» рода эриосице.

К концу ХХ века ученые установили критерии вида, предоженный ещё Линнеем Международный Кодекс ботанической номенклатуры прочно вошел в обиход, и наука систематика стала похожа на юриспруденцию, так как для описания нового вида необходимо пройти сложную процедуру обнародования и признания.

Вот как выглядит статья 23.1. из Кодекса:

«Название вида — это бинарная комбинация, состоящая из названия рода, сопровождаемого одним видовым эпитетом в форме имени прилагательного, либо в форме имени существительного в родительном падеже, либо одним или несколькими словами в функции эпитета-приложения, но не в форме описательной фразы, состоящей из одного или большего числа имен существительных в творительном падеже и связанных с ними прилагательных (см.ст.23.6 (а)), а также не в форме некоторых других неправильно образованных обозначений (см.ст.23.6 (с)). Если эпитет состоит из двух или более слов, то они должны быть слиты в одно слово или соединены дефисом. Если в эпитете слова не были соединены указанными способами при первоначальном обнародовании, то такой эпитет не может быть отвергнут, но при его употреблении составляющие его слова должны быть слиты воедино или соединены дефисом, как указано в ст. 60.9.»

Теперь всем нам становится понятно, как появляются названия типа Encephalocarpus strobiliformis. О том, что в названии растения ещё со времен Линнея могут фигурировать не обязательно латинские корни, а самые разные слова, известно всем любителям.

Для того, чтобы объединить все принципы и подходы к описанию видов, были введены следующие критерии вида:

– Морфологический — сходство внешнего и внутреннего строения особей одного вида растения, в том числе видимые только при очень большом увеличении.

– Физиологический — в основе лежит сходство всех процессов жизнедеятельности у особей одного вида, прежде всего сходство размножения — часто у сходных организмов разные сроки созревания пыльцы, несходство развития на определенных стадиях, что позволяет выделить отдельную форму, расу и даже вид.

– Генетический — характерный для каждого вида набор хромосом, строго определенное их число, размеры и форма.

– Географический — определенный ареал, занимаемый каждым видом в природе.

– Экологический — совокупность факторов внешней среды, в которой существует вид.

Если с первыми тремя критериями вида всё и так понятно, то наличие ещё географического и экологического может показаться лишним. Однако ни для кого из любителей суккулентов не секрет, что белоцветковые виды литопсов отлично скрещиваются между собой, то же самое обстоит и с желтоцветковыми — если посмотреть на этот вопрос глобально, то можно подумать, что существует всего два «вида» литопсов: желтоцветковый, с многочисленными формами, и белоцветковый, опять же с внутривидовыми формами. На самом деле в природе каждый вид литопса имеет строго ограниченный ареал, где растет в условиях среды, подходящих именно для него и никак не пересекается с другими видами — таким образом, каждый вид устойчив.

Из вышеизложенного вытекает, что для наиболее верного определения видовой принадлежности того или иного растения хорошо бы иметь представление не только о его внешнем виде, но и о том, где оно обитает, что для любителей весьма проблематично. Ведь не часто к нам попадают растения с точным указанием места сбора в природе. Поэтому для верного определения растения только по внешнему виду у него должно быть четко видно максимальное количество вегетативных и генеративных признаков. Другими словами, показывая фотографию растения или выставляя её на всевозможных форумах с просьбой определить название, необходимо сделать эту фотографию с хорошим разрешением в разных проекциях, а растение желательно представить в фазе цветения. Если определяется растение с известным местообитанием в природе, то лучше указать, в каких условиях оно было найдено — освещенность, почва и т.п. Ведь часто бывает, что при разных условиях один вид может иметь разную внешность.

В заключение необходимо сказать пару слов о новомодных течениях в классификации растений. И здесь пойдет речь об анализе непосредственно генов растений.

Вообще, что такое ген? В наиболее упрощенном понятии, ген — это участок ДНК, содержащий информацию для считывания с него структуры определенного белка, а белки определяют все внешние признаки организма и его функционирование. Красно-оранжевые тона цветкам и плодам придают белки, ассоциированные с каротиноидами, волокна целлюлозы, формирующие каркас клеточных стенок растений, укладываются в сложную структуру белками-полимеразами, транспорт питательных веществ по растению регулируют опять же сложные белковые комплексы. Для обывателя первая ассоциация со словом «белок» — куриное яйцо, в котором и правда очень много белка, растворенного про запас для будущего зародыша, но в любом организме белки выполняют самые разные функции.

Естественно, когда благодаря изобретению сложных машин стало возможным анализировать гены в «промышленном масштабе», ученые начали пытаться выяснить родство разных видов, родов, семейств, классов и типов живых существ на генетическом уровне. За основу чаще всего берут гены, отвечающие за размножение, формирование плодов и семян, — получается всё тот же подход, который был предложен ещё Карлом Линнеем, но только на ультрасовременном уровне. И так же, как некогда у Линнея, строятся новые «Системы природы», которые где-то искусственные, а где-то и вправду отражают родство организмов. Поэтому не стоит удивляться, если в один прекрасный день нам скажут, что всё, что было раньше, — неправда, вот вам новая систематика, по ней и работайте.

Эта статья написана для того, чтобы помочь любителю растений понять, почему меняются названия видов и родов, отчего существуют разные классификации одного и того же и о чем спорят великие систематики. Главное для коллекционера — выбрать такую классификацию, которая будет понятна ему самому и не будет сильно раздражать его коллег, а для этого полезно время от времени знакомиться с новыми веяниями в мире систематики, чтобы проще было ориентироваться в меняющихся названиях каталогов фирм, торгующих семенами кактусов, суккулентов, орхидей, бромелиевых и других любимых нами растений.

Оцените статью
Добавить комментарий